I Graduierungsarbeiten

 

Dissertationsschrift

„Molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1)“, Medizinische Fakultät der Humboldt-Universität zu Berlin, Charité, Berlin 1998.

 

Habilitationsschrift

„Molekulare und klinisch-pathologische Aspekte der Neurofibromatose Typ 1 (NF1)“, Medizinische Fakultät der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster, 2011.

 

II Originalpublikationen

 

1. Klose A, Robinson PN, Gewies A, Kluwe L, Kaufmann D, Buske A, Tinschert S, Peters H. Two novel mutations in exon 19a and 20 and a BSA I polymorphism in a newly characterized intron of the Neurofibromatosis type 1 gene. Human Genetics 1998, 102: 367-371.

 

2. Klose A, Ahmadian MR, Schuelke M, Scheffzek K, Hoffmeyer S, Gewies A, Schmitz F, Kaufmann D, Peters H, Wittinghofer A, Nürnberg P. Selective disactivation of GAP-activity in Neurofibromatosis type 1 (NF1). Human Molecular Genetics 1998, 7: 1261-1268.

 

3. Klose A, Nürnberg P, Tinschert S, Peters H. Recurrence of the Neurofibromatosis type 1 (NF1) mutation R1276X probably due to interchromosomal gene conversion. Human Mutation 1998, 12: 291.

 

4. Klose A, Peters H, Hoffmeyer S, Buske A, Lüder A, Heß D, Lehmann R, Nürnberg P, Tinschert S. Two independent mutations in a family with neurofibromatosis type 1 (NF1). American Journal of Medical Genetics 1999, 83: 6-12.

 

5. Peters H, Lüder A, Harder A, Schuelke M, Tinschert S. Mutation screening of Neurofibromatosis type 1 (NF1) exons 28 and 29 with single strand conformation Polymorphism (SSCP): Five novel mutations, one recurrent transition and two polymorphisms in a panel of 118 unrelated NF1 patients. Human Mutation 1999, 13: 258.

 

6. Harder A, Macsuga C, Tinschert S, Nürnberg P, Peters H. A novel 5-bp deletion in exon 30 of the Neurofibromatosis type 1 (NF1) gene. Human Mutation 1999, 13: 259.

 

7. Harder A, Jendroska K, Kreuz F, Wirth T, Schafranka C, Karnatz N, Théallier-Janko A, Dreier J, Lohan K, Emmerich D, Cervós-Navarro J, Windl O, Kretzschmar HA, Nürnberg P, Witkowski R. A novel twelve-generation kindred of Fatal Familial Insomnia from Germany representing the entire spectrum of disease expression. American Journal of Medical Genetics 1999, 87:311-316.

 

8. Klingebiel R, Djamchidi C, Harder A, Lehmann R, Jahnke V. Neurofibroma in the Mastoid Segment of the Facial Canal. Journal for Oto-Rhino-Laryngeology 2002, 64:223-225.

 

9. Dreier JP, Sakowitz OW, Harder A, Zimmer C, Dirnagl U, Valdueza JM, Unterberg AW. Focal laminar cortical MR-signal anormalities after subarachnoid hemorrhage. Annals of Neurology 2002, 52:825-829.

 

10. Felderhoff-Mueser U, Grohmann K, Harder A, Stadelmann C, Zerres K, Obladen M, Buhrer C, Obladen M. Severe spinal muscular atrophy variant associated with congenital bone fractures. Journal of Child Neurology 2002, 17:718-721.

 

11. Harder A, Dudel C, Anagnostopoulos I, Hummel M, Brück W. Molecular genetic diagnosis of a primary central nervous system T-cell lymphoma. Acta Neuropathologica 2003, 105:65-68.

 

12. Harder A, Gregor A, Wirth T, Kreuz F, Schulz-Schaeffer WJ, Windl O, Plotkin M, Amthauer H, Neukirch K, Kretzschmar HA, Kuhlmann T, Braas R, Hahne HH, Jendroska K. Early age of onset in Fatal Familial Insomnia. Two novel cases and review of the literature. Journal of Neurology 251:715-724 (2004).

 

13. Holtkamp N, Mautner VF, Friedrich RE, Harder A, Hartmann C, Theallier-Janko A, von Deimling A. Differentially expressed genes in NF1 associated neurofibromas and malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST). Acta Neuropathologica 2004, 107:159-168.

 

14. Harder A, Rosche M, Reuß DE, Holtkamp N, Uhlmann K, Friedrich R, Mautner VF, von Deimling A. Methylation analysis of the neurofibromatosis type 1 (NF1) promoter in peripheral nerve sheath tumours. European Journal of Cancer 2004, 40:2820-2828.

 

15. Picht T, Jansons J, van Baalen A, Harder A, Pietilae TA. Infant with unusual large choroid plexus papilloma undergoing emergency surgery – case report with special emphasis on the surgical strategy. Paediatric Neurosurgery 2006, 42:116-121.

 

16. Harder A, Mautner VF, Friedrich RE, Harder T, Plagemann A, von Deimling. Transcription factor AP-2 is expressed in human schwann cell derived tumors. Histopathology 2006, 49:442-443.

 

17. Harder T, Plagemann A, Harder A. Birth weight and subsequent risk of childhood primary brain tumors: a meta-analysis. American Journal of Epidemiology 2008, 25:366-373.

 

18. Titze S, Peters H, Währisch S, Harder T, Guse K, Buske A, Tinschert S, Harder A. Differential MSH2 promoter methylation in blood cells of Neurofibromatosis type 1 (NF1) patients. European Journal of Human Genetics 2010, 18:81-87.

 

19. Plagemann A, Harder T, Brunn M, Harder A, Roepke K, Wittrock-Staar M, Ziska T, Schellong K, Rodekamp E, Melchior K, Dudenhausen JW. Hypothalamic POMC promoter methylation becomes altered by early overfeeding: An epigenetic model of obesity and the metabolic syndrome. Journal of Physiology 2009, 587:4963-4976.

 

20. Plagemann A, Roepke K, Harder T, Brunn M, Harder A, Wittrock-Staar M, Ziska T, Schellong K, Rodekamp E, Melchior K, Dudenhausen JW. Epigenetic malprogramming of the insulin receptor promoter due to developmental overfeeding. Journal of Perinatal Medicine 2010, 38:393-400.

 

21. Harder T, Plagemann A, Harder A. Birth weight and risk of neuroblastoma: a meta-analysis. International Journal of Epidemiology, 2010, 39:746–756.

 

22. Harder A, Titze S, Herbst L, Harder T, Guse K, Tinschert S, Kaufmann D, Rosenbaum T, Mautner VF, Windt E, Wahlländer-Danek U, Wimmer K, Mundlos S, Peters H. Monozygotic twins with Neurofibromatosis Type 1 (NF1) display differences in methylation of NF1 gene promoter elements, 5’ untranslated region, exon and intron 1. Twin Research and Human Genetics 2010, 13:582-594.

 

23. Kolanczyk M, Mautner V, Kossler N, Nguyen R, Kuhnisch J, Zemojtel T, Jamsheer A, Wegener E, Thurisch B, Tinschert S, Holtkamp N, Park S, Birch P, Kendler D, Harder A, Mundlos S, Kluwe L. MIA is a potential biomarker for tumor load in neurofibromatosis type 1. BMC Medicine 2011, 9:82. Doi:10.1186/1741-7015-9-82.

 

24. Melzer N, Harder A, Gross C, Wölfer J, Stummer W, Niederstadt T, Meuth S, Marziniak M, Grauer O, Wiendl H. CD4+ T cells predominate in cerebrospinal fluid, leptomeningeal and parenchymal infiltrates in cerebral amyloid ß-related angiitis. Arch Neurol. Published online February 20, 2012. Doi:10.1001/archneurol.2011.2441.

 

25. Harder A, Wesemann M, Hagel C, Schittenhelm J, Fischer S, Tatagiba M, Nagel C, Jeibmann A, Bohring A, Mautner VF, Paulus W. Hybrid neurofibroma / schwannoma is overrepresented among schwannomatosis and neurofibromatosis patients. Am J Surg Pathol 2012, 36:702-709.

 

26. Bradtmoeller M, Hartmann C, Zietsch, Jaeschke S, Mautner VF, Kurtz A, Par SJ, Baier M, Harder A, Reuss D, von Deimling A, Heppner FL, Holtkamp N. Impaired Pten expression in malignant peripheral nerve sheath tumours and implication for therapeutic intervention with mTOR inhibitors. PLOS ONE 2012, 7(11):e47595. Doi: 10.1371/journal.pone.0047595.

 

27. Hargus G, Bink A, Nagel I, Paulus W, Harder, A. Bilateral ganglioglioma of the trigeminal nerve in an 83 year old man. Neuropathology 2014, 34(2):159-63. DOI:10.1111/neup.12054.Epub 2013 Jul 29.

 

28. Harder A, Müller-Schulte E, Jeibmann A, van de Nes J, Wildförster U, Paulus W. A 68-Year Old Man with A Cerebellopontine Angle Tumor. Brain Pathology 2013, 23(4):483–4. DOI: 10.1111/bpa.12063.

 

29. Kobus K, Hartl D, Ott CE, Osswald M, Huebner A, van der Hagen M, Emmerich D, Kühnisch J, Morreau H, Hes FJ, Mautner VF, Harder A, Tinschert S, Mundlos S, Kolanczyk M. Double NF1 inactivation affects adrenocortical function in NF1Prx1 mice and a human patient. PLOS ONE 2015, 10 (3):e0119030.

 

30. Harder A, Tippmar, M, Baschinskij S, Rancso C, Janda J, Mairinger T. Do juxtaposed compound nevus and neurofibroma with melanocytic differentiation share identical cell of origin in NF1? Eur J Dermatol 2015, DOI: 10.1684/ejd.2015.2643. Epub 2015 Oct 13.

 

31. Paasch C, Harder A, Gatzky EJ, Ghadamgahi E, Spuler A, Siegel R. Retroperitoneal paravertebral Ganglioneuroma: a multidisciplinary approach facilitates less radical surgery. World J Surg Oncol 2016 Jul, 26:194. doi: 10.1186/s12957-016-0953-y.

 

32. Stahn V, Nagel I, Fischer-Huchzermeyer S, Oyen F, Schneppenheim R, Gesk S, Bohring A, Chikobava L, Young P, Gess B, Werner M, Senner V, Harder A. Molecular analysis of hybrid neurofibroma / schwannoma identifies common monosomy 22 and alpha-T-catenin/CTNNA3 as a novel candidate tumor suppressor. Am J Pathol 2016, 17: S0002-9440(16)30378-9. doi: 10.1016/j.ajpath.2016.08.019, Epub ahead of print.

 

33. Fischer-Huchzermeyer, Dombrowski A, Hagel C, Mautner VF, Schittenhelm J, Harder A. The cellular retinoic acid binding protein 2 (CRABP2) promotes survival of malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) cells. Am J Pathol 2017, 187(7):1623-1632. Doi: 10.1016/j.ajpath.2017.02.021. Epub 2017 May 11.

 

34. Fischer-Huchzermeyer S, Dombrowski A, Wilke G, Stahn V, Streubel A, Mautner VF, Harder A. MEK inhibitors enhance therapeutic response towards ATRA in NF1 associated malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) in-vito. PLOSOne 2017, 12:e0187700. Doi: 10.1371/journal.pone.0187700.

 

35. Müller-Schulte E, Kurlemann G, Harder A. Tobacco, alcohol and illicit drugs during pregnancy and risk of neuroblastoma: systematic review. Archives of Disease in Childhood. Fetalneonatal 2017. Doi: 10.1136/archdischild-2017-313615. [Epub ahead of print]

 

36. Fischer-Huchzermeyer S, Chikobava L, Stahn V, Zangarini M, Berry P, Veal G, Senner V, Mautner VF, Harder A. Testing ATRA and MEK inhibitor PD0325901 effectiveness in a nude mouse model for human MPNST xenografts. BMC Research Notes 2018, 11:520. Doi: 10.1186/s13104-018-3630-0.

 

 

 

 

III Reviews, Handbuchbeiträge

 

1. Harder A, Gregor A, Wirth T, Kreuz F, Schulz-Schaeffer WJ, Windl O, Plotkin M, Amthauer H, Neukirch K, Kretzschmar HA, Kuhlmann T, Braas R, Hahne HH, Jendroska K. Early age of onset in Fatal Familial Insomnia. Two novel cases and review of the literature. Journal of Neurology 2004, 251:715-724.

 

2. Pschyrembel Klinisches Wörterbuch 2011. Berlin/New York: Walter De Gruyter GmbH & Co. KG, 2010 (Mitarbeit für die Einträge im Fachbereich Neuropathologie).

 

3. Brodhun M, Stahn V, Harder A. Pathogenese und Molekularpathologie des Vestibularis-schwannoms. Pathogenesis and molecular pathology of vestibular schwannoma. HNO 2016, published online. DOI: 10.1007/s00106-016-0201-3.

 

 

IV Zitierfähige Kongreßbeiträge

 

Klose A, Ahmadian MR, Schuelke M, Scheffzek K, Hoffmeyer S, Gewies A, Schmitz F, Kaufmann D, Peters H, Wittinghofer A, Nürnberg P. Neurofibromatosis type 1 (NF1) with selective abrogation of neurofibromin GAP-activity by mutation of the GRD arginine finger (R1276). Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1998, 10:105.

 

Klose A, Robinson PN, Heß D, Tinschert S, Schülke M, Buske A, Peters H. Mutation analysis in the NF1 gene: a new intron and new mutations detected by temperature gradient gel electrophoresis (TGGE). Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1996; 8:92.

 

Klose A, Tinschert S, Schülke M, Nürnberg P, Peters H. Mutation analysis in the NF1 gene by temperature gradient gel electrophoresis (TGGE): A hot spot in exon 22 due to gene conversion between the NF1 gene and a pseudogene? European Neurofibromatosis Meeting. Genetic Counselling 1997; 8:373.

 

Klose A, Hoffmeyer S, Lüder A, Mascuga C, Heß D, Schülke M, Buske A, Tinschert S, Nürnberg P, Peters H. Two independent mutations in a family with neurofibromatosis type 1. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1997; 9:108.

 

Gille C, Klose A, Erdogan F, Toliat M, Heß D, Mischung C, Buske A, Tinschert S, Peters H, Nürnberg P. Towards a complete NF1 gene scan based on TGGE of genomic PCR fragments. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1997; 9:104.

 

Klose A, Ahmadian MR, Schuelke M, Fahsold R, Scheffzek K, Hoffmeyer S, Gewies A, Schmitz F, Kaufmann D, Peters H, Wittinghofer A, Nürnberg P. The „arginine finger“ R1276 as an essential catalytic element for Neurofibromatosis type 1 (NF1) pathogenesis and tumor formation. International Congress on Heredidary Cancer Diseases. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 1998, 124 (Suppl):38.

 

Hoffmeyer S, Mischung C, Gille C, Klose A, Toliat M, Bielefeld C, Heyne B, Gewies A, Kücükceylan N, Buske A, Tinschert S, Kaufmann D, Peters H, Fahsold R, Krone W, Nürnberg P. Screening for NF1 gene mutations: Experiences with TGGE and PTT analysis of the whole gene. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1998, 10:107.

 

Mischung C, Hoffmeyer S, Kücükceylan N, Gille C, Klose A, Toliat M, Bielefeld C, Heyne B, Gewies A, Buske A, Tinschert S, Kaufmann D, Peters H, Fahsold R, Krone W, Nürnberg P. Screening for NF1 gene mutations: Experiences with TGGE and PTT analysis of the whole gene. International Congress on Hereditary Cancer Diseases. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 1998, 124 (Suppl):38.

 

Jendroska K, Kreuz F, Wirth T, Nürnberg P, Lohan K, Emmerich D, Witkowski R, Harder A. Phenotypic variability of Fatal Familial Insomnia (FFI) in a large German kindred. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Neurogenetik. Medizinische Genetik 1998, 10:473.

 

Harder A, Jendroska K, Wirth T, Kreuz F, Schafranka C, Karnatz N, Dreier J, Lohan K, Emmerich D, Witkowski R. Nürnberg P. PRNP genotype D178N/129M identified in several German kindreds with prion disease suggests a founder effect. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1999, 11:192.

 

Harder A, Peters H, Buske A, Hoffmeyer S, Lüder A, Heß D, Lehmann R, Nürnberg P, Tinschert S. Two distinct NF1 phenotypes in a family – intrafamilial variability due to differ-ent mutations? European Neurofibromatosis Meeting. Medizinische Genetik 1999, 11:481.

 

Harder A, Théallier-Jankó A, Jendroska K, Kreuz F, Wirth T, Schafranka C, Karnatz N, Dreier J, Lohan K, Cervós-Navarro J, Stoltenburg G, Windl O, Kretzschmar HA, Nürnberg P, Witkowski R. Variable expression of clinical and neuropathological features of Fatal Familial Insomnia in a novel German kindred of 12 generations. Joint Meeting of the German and Swiss Societies of Neuropathology. Acta Neuropathologica 1999, 98:528.

 

Klingebiel R, Djamshidi C, Harder A, Lammert I, Lehmann R, Jahnke V. Preoperative assessment of a complex skull base pathology. European Congress of Neuroradiology/ESNR. Neuroradiology 2000, 42:S70.

 

Harder A, Rosche M, Yenilmez M, Friedrich R, Mautner VM, von Deimling A. Investigation of the neurofibromatosis type 1 (NF1) promoter methylation in NF1 associated tumours and reference tissue. Meeting of the German Society of Neurogenetics. Medizinische Genetik 2001, 13:327.

 

Harder A, Rosche M, Yenilmez M, Friedrich R, Mautner VM, von Deimling A. Methylation analysis of the Neurofibromatosis type 1 CpG island. Meeting of the German Society for Neuropathology and Neuroanatomy. Acta Neuropathologica 2001, 102:526.

 

Roepke K, Brunn M, Ziska T, Harder A, Harder T, Rodekamp E, Dudenhausen JW, Plagemann A. Etablierung einer Methode: Ermittlung des Methylierungsstatus von Neuro-peptidpromotoren im Hypothalamus neugeborener Ratten. Deutscher Kongress für Perinatale Medizin. Diabetologie und Stoffwechsel 2006, 209:S80. DOI:10.1055/s-2006-944180.

 

Harder A, Peters H, von Deimling A. First evidence for methylation at a putative AP-2 binding site in the neurofibromatosis type 1 gene promoter. Meeting of the German Society for Neuropathology and Neuroanatomy. Acta Neuropathologica 2006, 112:360.

 

Roepke K, Brunn M, Ziska T, Harder A, Rodekamp E, Dudenhausen JW, Plagemann A. Etablierung einer Methode: Ermittlung des Methylierungsstatus von Neuropeptidpromotoren im Hypothalamus neugeborener Ratten. Tagung der Deutschen Diabetes-Gesellschaft. Diabetologie und Stoffwechsel 2006, 1:S154.

 

Harder A, Nümann A, Frahm S, von Deimling A, Mautner V. Expression of the cellular retinoic acid binding protein II (CRABPII) is different in Neurofibromatosis type I associated nerve sheath tumors – is there a link to tumor growth and biology? Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy. Acta Neuropathologica 2007, 114:314.

 

Titze S, Peters H, Guse K, Tinschert S, Mautner V, von Deimling A, Heppner FL, Harder A. Enhanced methylation of hMSH2 in Neurofibromatosis type 1 patients. Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy 2008. Acta Neuropathologica 2008, 116:355.

 

Guse K, Robinson PN, Guo G, Mundlos S, Heppner FL, Harder A, Peters H. Transcriptional regulation of the neurofibromin 1 gene. Tagung der Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 2009, 1:114 (P126).

 

Harder T, Roepke K, Ziska T, Harder A, Dudenhausen JW, Plagemann A. Acquired hypermethylation of the hypothalamic insulin receptor promoter in neonatally overfed rats. Deutscher Kongress für Perinatale Medizin. Zeitschrift für Geburtshilfe & Neonatologie 20010, 213:S30 (FV-N 09.04).

 

Rosenbaum, Wiater A, Stahn V, Jeibmann A, Harder A. Sleepless flies: Clinical and molecular characterization of sleep disturbances in neurofibromatosis. 38. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie, Münster. Neuropediatrics 2012, 43 (PS13-09).

 

Wesemann M, Nagel I, Fischer S, Stahn V, Schneppenheim R, Oyen F, Gesk S, Siebert R, Paulus W, Harder A. Hybrid neurofibroma / schwannoma – a molecular study. Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy 2012. DOI: 10.3205/12dgnn065 Doc12dgnnPP3.21).

 

Stahn V, Wesemann M, Fischer S, Senner V, Peetz-Dienhard S, Masla M, Harder A. Expression of SWI/SNF-subunit BAF170 (BRG1-associated factor 170) in peripheral and vestibular schwannomas. Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy 2012. DOI: 10.3205/12dgnn055 (Doc12dgnnPP3.11).

 

Fischer S, Dombrowski A, Wilke G, Mautner VF, Friedrich RE, Harder A. Phenotypes of NF1 associated Peripheral Nerve Sheath Tumors are associated with modified Retinoic acid signaling mediated by differential CRABPII expression. Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy 2012. DOI: 10.3205/12dgnn05 (Doc12dgnnPP3.12).

 

Stubbe-Dräger B, Fischer S, Boentert M, Harder A, Niederstadt T, Young P. Hereditäre Einschlusskörperchenmyositis (IBMPFD) – eine übersehene Differentialdiagnose der Gliedergürteldystrophie. Kongress der DGN, Hamburg 2012. Poster 748.

 

Prescher J, Stein H, Harder A, Ransco C, Flügel W, Bloching MB. Manifestation eines Rosai Dorfman Syndroms im Kopf-Hals-Bereich. 84. Jahesversammlung der Deutschen Gesellschaft der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Halschirurgie e.V. Nürnberg 2013. Poster 181. DOI: 10.3205/13hnod162,urn:nbn:de:0183-13hnod1623.

 

Nicht zitierfähige Beiträge (Poster und Vorträge) sind nicht aufgeführt.

 

 

V Eingeladene Vorträge

 

Harder A. Fatale Familiäre Insomnie - variable Expressivität in einer großen deutschen Sippe mit der PRNP-Mutation D178N. 4. Mitteldeutsches Humangenetikertreffen, Oktober 1998, Humboldt-Universität zu Berlin, Charité.

 

Harder A. Malignes Schwannom bei NF1 und Ras-GTPase-Aktivität. 133. Interdisziplinäres Kolloquim des Institutes für Medizinische Genetik der Medizinischen Fakultät (Charité) der Humboldt-Universität zu Berlin. Oktober 1998.

 

Harder A. Histopathologie von NF1-assoziierten Nervenscheidentumoren. Ärztliche Fortbildung der 1. Berliner/Brandenburger Neurofibromatose-Tage. Juni 2004.

 

Harder A. Perinatale Einflüsse auf die Entstehung von Hirntumoren im Kindesalter. Geburts- und Entwicklungsmedizinisches Kolloquim (GEKo), Klinik für Geburtsmedizin Charité, Berlin 2009.

 

Harder A. Neuropathologie: Genetik und Epigenetik primärer und sekundärer Glioblastome. „Update: Neuroonkologie - Glioma 2011“. Neuroonkologisches Zentrum des Universitäts-klinikums Münster. Oktober 2011.

 

Harder A. Genetik und Epigenetik der Neurofibromatosen. Forschungsseminar der Neuropädiatrie des Universitätsklinikums Münster (Prof. Kurlemann). Dezember 2012.

 

Harder A. Neurofibromatosen. Sommerseminar des HELIOS Klinikums Berlin Buch (Prof. Kiwit, Prof. Hagemann), Juni 2013.

 

Harder A, Kurlemann G. Die Haut – ein Fenster zum ZNS ?! Neurofibromatose und Tuberöse Hirnsklerose. Seminarvortrag im PAN-Zentrum, Universitätsklinikums Münster. Januar 2014.

 

Kurlemann G, Harder A. Phakomatosen – Tuberöse Sklerose. Seminar des HELIOS Klinikums Berlin Buch (Prof. Kiwit, Prof. Hagemann). November 2014.

 

Harder A. Aktuelle Klassifikation maligner Gliome. 3. Neurochirurgisch-neurologische Fallkonferenz (Prof. Ewald, Prof. Schreiber) im Gesundheitszentrum Brandenburg an der Havel. 1. Juni 2017.

 

Harder A. Hirnmetastasen aus neuropathologischer S3. Neurochirurgisch-neurologische Fallkonferenz (Prof. Ewald, Prof. Schreiber) im Gesundheitszentrum Brandenburg an der Havel. 6. September 2017

 

Harder A. Neuroonkologie aus der Sicht der Neuropathologie. Erpöffnung des neuroonkologischen Zentrums Brandenburg. 21. April 2018.